九安醫療(002432)24日收到關注函，深交所要求公司說明“相信試劑盒可以檢測到Omicron變異毒株”的依據、是否存在利用互動易平臺炒作公司股價的情形。

11月8日，九安醫療稱，美國子公司的產品新冠自測OTC試劑盒獲得美國EUA應急使用授權，預計未來可能為公司帶來相關銷售收入。不過，公司在互動易平臺稱，“試劑盒已經開始規模生產并在當地現貨熱銷”、“計劃估算到2022年初產能增至每月2億人份”等信息。

隨后，公司股價在11月8日至11月25日期間累計上漲167.67%。深交所隨即向公司下發關注函。公司在回復中表示，“每月2億人份”為產能，不代表產量，無法由此推斷產銷量相關的財務信息和給公司基本面及二級市場股價帶來的影響。

然而，就在上述問題作出回復后，公司再度于互動平臺表示：“從原理上講，我們相信公司的抗原檢測產品可以檢測到Omicron變異毒株”等信息。12月8日起，公司股價由17.7元/股一度漲至40元/股，24日收于38.52元/股，累計漲幅達103.6%。而公司股價自11月8日至今累計漲幅已達542%。

對此，深交所24日再度向九安醫療下發關注函，要求公司對互動平臺的相關信披事項作出說明。

深交所指出，公司就互動易平臺上關于Amazon美國消費者反映的產品質量問題的提問于12月21日答復稱，“雖然我們的試劑盒在Amazon美國的銷量比重很小，但客戶的利益是最重要的，公司會按照FDA要求進行生產”，后又于12月22日更正為“雖然該產品在Amazon美國出現質量反饋問題的數量占Amazon美國銷售量的比重很小，但客戶的利益是最重要的，公司會按照FDA要求進行生產”。

深交所要求公司說明相信試劑盒可以檢測到Omicron變異毒株的依據;說明公司所稱試劑盒產品在Amazon美國網站銷售排名第一的依據，與公司所稱平臺未披露公司試劑盒產品銷售額信息是否矛盾;說明公司就產品質量問題的答復更正前后表述內容及含義差異較大的原因，是否存在利用“試劑盒在Amazon美國的銷量比重很小”誘導投資者推斷整體銷量情況的情形;說明公司前述在互動易平臺上就試劑盒產品的相關表述是否合規等。

值得注意的是，公司2020年股票期權激勵計劃自10月25日開始行使，符合行權條件的激勵對象包括公司董事、副總經理、財務總監、董秘等187人，可行權的期權數量為304.7萬份，行權價格為11.53元/份。而10月25日，公司股票收盤價為6.24元/股。對此，交易所要求說明公司是否存在涉嫌通過拉抬股價便利2020年股票期權激勵計劃的激勵對象自主行權以獲利的情形。

對此，公司表示，11月6日周六凌晨公司獲悉試劑盒獲授權時履行了信披義務，于11月7日上傳并于11月8日對該事項進行了公告;國內同行業上市公司二級市場股價自新冠抗原自測OTC產品從2021年獲得歐盟認證公告披露時間起，均有不同幅度的增長。公司信披符合要求，不存在意圖通過互動易問答回復內容故意拉抬股價的情況。 記者 朱蓉