3月14日，貝瑞基因重磅發布攜心安?擴展性攜帶者篩查(標準版)，該產品基于ACMG(美國醫學遺傳學與基因組學學會)最新《指南》，聚焦符合中國人群特點的遺傳病種類，更加契合中國臨床需求，同時檢測結果更加精準全面。此次新品發布，將進一步完善貝瑞基因的生育健康產品矩陣，為備孕期、孕早期夫妻，以及輔助生殖人群提供更好的保障，助力優生優育。

平均每個人攜帶2.8個隱性遺傳病的致病變異

研究顯示，每個人都可能是單基因隱性遺傳病致病基因的攜帶者。平均每個人攜帶2.8個隱性遺傳病的致病變異，一旦夫婦雙方攜帶的致病基因“碰對”，生育遺傳病后代的風險將高達25%!正因如此，即便是沒有個人或家族遺傳病史的健康夫婦，也會生下患有嚴重遺傳病的寶寶。

據統計，單基因遺傳病現有20000多種，綜合發病率為1/100，多數會致死、致畸、致殘，目前僅5%有有效藥物。由此可見，單基因遺傳病危害極大、診治困難、價格高昂，會給家庭和社會帶來沉重負擔。

那么應如何應對單基因遺傳病?現實是，如果出生后進行診療，大多癥狀嚴重且診治困難;如果進行產前檢查，單基因遺傳病大多無法通過超聲、無創等常規產檢檢出。所以，進行攜帶者篩查便不可或缺。從檢測胎兒自身癥狀轉為篩查父母基因，從而評估胎兒患病風險，將預防窗口前移，讓受檢者有更多可選擇的生育措施和更充足的決策時間。

基于最新《指南》，納入153種遺傳病進行篩查

貝瑞基因此次推出的攜心安?擴展性攜帶者篩查(標準版)，可以科學、全面、精準地幫助育齡夫妻盡早了解自身單基因隱性遺傳病致病變異的攜帶情況，提示可能面臨的生育風險。

2021年7月， ACMG發表了《隱性遺傳病攜帶者篩查指南》，提出了基于攜帶頻率的分層模型以及推薦的基因列表。《指南》認為，所有孕婦和計劃懷孕的人群都應接受三階攜帶者篩查，其標準是攜帶頻率≥1/200，共包含113個基因。

攜心安?擴展性攜帶者篩查(標準版)參考ACMG最新《指南》納入基因，同時充分考慮了中國乃至亞洲人群的攜帶率進行調整，最終納入129個基因153種遺傳病進行篩查，涵蓋了代謝內分泌、神經系統及神經肌肉病、呼吸、視聽覺等多個系統，更好契合了臨床需求，做到疾病入選科學。

此外，標準版基于貝瑞基因自主研發的NanoWES技術平臺體系，還具有變異檢測全面、位點報出精準、檢測方便快捷等諸多優勢。據介紹，采樣僅需口腔拭子或抽取2毫升外周血，實驗室收樣后，15個工作日便可拿到檢測報告。

適用于輔助生殖人群，助力優生優育

值得一提的是，標準版不僅適用于備孕期夫妻和孕早期夫妻，也適用于輔助生殖人群。據介紹，進行輔助生殖的夫妻雙方如果為同一個致病基因的攜帶者，可進行胚胎植入前檢測，選擇健康胚胎植入，有效防止遺傳病傳遞。

相比歐美等發達國家，當下中國的輔助生殖市場滲透率較低，僅為7%，遠低于美國30.2%的水平。根據沙利文的數據，到2023年，我國不孕不育人群占比將達到18%。而自2021年三胎政策落地后，也有一些想要三孩的家庭面臨高齡生育困難、不孕不育等問題，這些都將催生輔助生殖服務的需求放量。

近期，隨著輔助生殖技術率先納入北京醫保，疊加相關政策支持后，輔助生殖市場將駛入快車道。據沙利文測算，中國輔助生殖服務市場由2014年的140億元增加至2018年的252億元，復合年增長率為15.8%，預計將于2023年增長至496億元。

此次標準版的發布，將與貝瑞基因的科孕安胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)以及三代測序平衡易位斷裂點檢測一起，為具有生育意愿的人群提供更多保障，助力優生優育。而作為生育健康領域的先創企業，貝瑞基因自成立以來，持續以基因測序技術創新打磨產品，布局孕前、產前、新生兒三級預防。迄今為止，公司總共提供了超過500萬人次的基因檢測服務，為社會和家庭減輕上百億元的經濟負擔。

貝瑞基因董事長、總經理高揚表示，“攜心安?擴展性攜帶者篩查(標準版)正式發布，是公司布局出生缺陷三級預防非常重要的一環，公司產品矩陣得以進一步完善，更好地契合健康中國預防關口前移的核心精神，為輔助生殖人群提供幫助，為健康寶寶的出生保駕護航。”