機構席位分歧加大 雙成藥業股價上演“天地板”
周一,大盤受到權重股拖累震蕩走低,而前期領漲的一批題材股也大幅波動。同花順顯示,10月24日股價振幅超過19%的有三只,分別為跨境通、德展健康、雙成藥業,振幅分別為20.09%、20.05%、19.72%。雙成藥業(002693)作為本輪醫藥股領頭羊,10月24日該股的大幅波動,也給一批高位題材股敲響了警鐘。
10月24日,雙成藥業早盤股價高開4.27%,盤中一度上漲超過9%,隨后該股震蕩走低。午后,該股繼續盤跌,13:54分,該股被拋單打壓至跌停。截至收盤,該股報收9.5元/股,成交額10.7億元,換手率24.98%,振幅達19.72%。周一盤后龍虎榜數據顯示,在該股買入前五的席位中,出現了兩家“機構專用”席位,合計買入超過2900萬元;而賣方前五席位中,有一家“機構專用”席位,當日賣出2454萬元。
雙成藥業股價自9月26日啟動以來經歷了兩波拉升。第一波拉升:9月26日—9月28日,連續三天漲停;9月29日—10月12日,該股調整了5個交易日;第二波拉升:10月13日—10月24日,8個交易日股價從5.51元/股飆升至最高11.58元/股,期間最大漲幅達110.16%。
資料顯示,雙成藥業主營化學合成多肽藥品的研發、生產和銷售,主要產品有基泰(品名)注射用胸腺法新、注射用比伐蘆定、注射用左卡尼汀、注射用鹽酸克林霉素、注射用法莫替丁、注射用生長抑素、注射用磷酸川芎嗪。公司主導產品“基泰”藥品質量和適應癥與原研參比制劑一致,并已獲得原研藥注冊地意大利藥品管理局頒發的注射用胸腺法新(基泰)上市許可證。
上海一私募人士告訴記者,引發雙成藥業股價大漲的導火索是9月25日的一則公告:公司與Meitheal和HKF簽署《許可及供應協議》,約定公司將研發和生產的制劑注射用紫杉醇(白蛋白結合型)(100mg/瓶)在美國地區內的獨家許可授予Meitheal和HKF。產品上市后,Meitheal應向公司支付美國地區內產品銷售產生的利潤分成。
業內人士表示,由于我國現代制藥業起步較晚,目前我國制藥企業中大部分仍以仿制藥為主。根據《中國仿制藥藍皮書》顯示,2019年中國仿制藥市場規模約為9707億元,2020年仿制藥整體市場規模雖然受疫情影響跌至8087億元,但仿制藥占比仍高達63%,且市場占比還在持續提升。仿制藥一致性評價是指對已經批準上市的仿制藥,按與原研藥質量和療效一致的原則,分期分批進行質量一致性評價。目前,在集采常態化的背景下,“過評”(藥品過評,是“仿制藥通過一致性評價”的簡稱。)顯然已成為仿制藥品參與集采的“入場券”。今年以來,國內藥企都在加快開展仿制藥質量和療效一致性評價工作,過評的消息也不斷傳來。前段時間,雙成藥業公告稱,公司的四類仿制藥醋酸曲普瑞林注射液獲批生產并視同過評,為國內頭家。
日前,在互動平臺上,雙成藥業表示,已經已向FDA遞交注射用紫杉醇(白蛋白結合型)ANDA的上市許可申請,并已收到FDA技術審評意見。此外,公司注射用比伐蘆定挑戰原研專利成功后在美國上市銷售已占據較大市場份額;今年8月,依替巴肽注射液第一批產品也順利出口。10月13日,公司公告稱,此前公司與Meitheal、HKF簽署《許可及供應協議》,公司將研發和生產的制劑注射用紫杉醇(白蛋白結合型)在美國地區內的獨家許可授予Meitheal和HKF。HKF需向公司支付一定的一次性里程碑款項,總額為600萬美元。近日,公司收到HKF支付的部分里程碑款項50萬美元。
盡管雙成藥業近來利好消息不少,但隨著股價大幅上漲,短期面臨的風險不容忽視。海通證券一分析師告訴《大眾證券報》記者,短期來看,雙成藥業股價已透支了其利好,近一個月,該股股價從4.42元/股漲至最高11.58元/股,累計漲幅高達162%。該股中報每股收益-0.0045元,三季報將于10月28日公布,在業績明朗之前,投資者應注意控制風險。
記者 湯曉飛
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