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    復星醫(yī)藥2022年業(yè)績穩(wěn)健增長:創(chuàng)新產(chǎn)品收入占比再創(chuàng)新高,全球商業(yè)化能力持續(xù)提升

    業(yè)績亮點:

    l 報告期內(nèi),實現(xiàn)營業(yè)收入439.52億元,同比增長12.66%;歸母扣非凈利潤38.73億元,同比增長18.17%;

    l 包括漢利康、漢曲優(yōu)、復必泰、捷倍安、蘇可欣、漢斯狀等在內(nèi)的新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)收入中占比超30%,收入結(jié)構(gòu)持續(xù)優(yōu)化;

    l 中國大陸以外地區(qū)和其他國家收入139.38億元,占營業(yè)收入比重達31.71%,全球運營能力進一步提升。

    (2023年3月27日,中國上海)2023年3月27日,植根中國、創(chuàng)新驅(qū)動的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司(“復星醫(yī)藥”或“本集團”,股票代碼:600196.SH;02196.HK)公布2022年度(“報告期”)經(jīng)營業(yè)績。

    報告期內(nèi),得益于新品及次新品的收入增長貢獻以及營銷費用的有效控制,復星醫(yī)藥業(yè)績保持穩(wěn)健增長。2022年,復星醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入439.52億元,同比增長12.66%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤38.73億元,同比增長18.17%;經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額42.18億元,同比增長7.1%。公司創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成效顯著,國際化運營能力持續(xù)凸顯,實現(xiàn)長期可持續(xù)發(fā)展。

    研發(fā)投入持續(xù)加大 創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成效顯著

    復星醫(yī)藥以患者為中心、臨床需求為導向,創(chuàng)新研發(fā)為核心驅(qū)動因素,通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進、深度孵化的方式,持續(xù)豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線,提升FIC(First-in-class,即同類首創(chuàng))與BIC(Best-in-class,即同類最佳)新藥的研究與臨床開發(fā)能力,加快創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)化落地。

    聚焦腫瘤(實體瘤、血液瘤)、免疫、中樞神經(jīng)、慢病(肝病/代謝/腎?。┑群诵闹委燁I(lǐng)域,復星醫(yī)藥持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā),全年研發(fā)投入共計58.85億元,同比增長18.22%;其中,研發(fā)費用為43.02 億元,同比增加4.65 億元,增長12.12%。制藥業(yè)務(wù)研發(fā)投入50.97億元,同比增長13.62%,制藥業(yè)務(wù)研發(fā)投入占制藥業(yè)務(wù)收入的16.54%;其中,研發(fā)費用為35.52 億元,占制藥業(yè)務(wù)收入的11.53%。

    報告期內(nèi),復星醫(yī)藥共有6個自研創(chuàng)新藥(適應(yīng)癥)、4個許可引進創(chuàng)新藥(適應(yīng)癥)、27個仿制藥(適應(yīng)癥)于中國境內(nèi)/中國香港/美國獲批上市;7個創(chuàng)新藥(適應(yīng)癥)、30個仿制藥(適應(yīng)癥)于中國境內(nèi)申報上市(NDA);22個創(chuàng)新藥(適應(yīng)癥)于中國境內(nèi)獲批開展臨床試驗(IND)。

    2022年,復星醫(yī)藥多個創(chuàng)新產(chǎn)品及適應(yīng)癥獲批上市,惠及更多全球患者。其中,復星醫(yī)藥自主研發(fā)的首款生物創(chuàng)新藥漢斯狀?(斯魯利單抗注射液)于中國境內(nèi)先后獲批三項適應(yīng)癥,即微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)、廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC);小細胞肺癌(SCLC)適應(yīng)癥獲美國FDA和歐盟委員會(EC)孤兒藥資格認定。漢利康?(利妥昔單抗注射液)創(chuàng)新適應(yīng)癥類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)獲批上市,并進入2022年國家醫(yī)保藥品目錄。

    復必泰BNT162b2及復必泰二價mRNA疫苗均已于中國香港獲正式注冊、于中國澳門獲批常規(guī)進口疫苗,相關(guān)兒童劑型及幼兒劑型也已分別獲中國香港、中國澳門緊急使用認可(EUA)用于當?shù)卣臃N計劃;復星醫(yī)藥與真實生物聯(lián)合開發(fā)的阿茲夫定片于2022年7月獲國家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準用于治療普通型新冠肺炎成年患者,并被正式納入 2022 年國家醫(yī)保藥品目錄。截至目前,阿茲夫定片已在全國 31 個省、自治區(qū)、直轄市完成醫(yī)保掛網(wǎng),并已覆蓋全國各地近5 萬家醫(yī)療機構(gòu)。

    復星醫(yī)藥與柯菲平聯(lián)合開發(fā)并由本集團獨家商業(yè)化的我國自主研發(fā)的首款鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB)鹽酸凱普拉生片(商品名:倍穩(wěn)?)于2023年2月獲批于中國境內(nèi)上市,用于十二指腸潰瘍(DU)和反流性食管炎(RE)的治療;復星醫(yī)藥自主研發(fā)并向Cipla許可的漢曲優(yōu)?(注射用曲妥珠單抗)已獲批于澳大利亞上市,獲批適應(yīng)癥已覆蓋原研藥在當?shù)厮幸勋@批適應(yīng)癥。

    復星醫(yī)藥細胞治療平臺復星凱特的奕凱達?(阿基侖賽注射液)作為國內(nèi)首個獲批上市的CAR-T細胞治療產(chǎn)品,藥物可及性進一步提升。截至2022年末,奕凱達?已被納入70個省市的城市惠民保和超過60項商業(yè)保險,備案的治療中心超過130家。截至2023年1月末,奕凱達?已治療近300位復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤患者。

    截至報告期末,新品和次新品收入在制藥業(yè)務(wù)中收入占比超30%,主要得益于新上市產(chǎn)品漢斯狀?、捷倍安?的收入貢獻以及次新品漢曲優(yōu)?、蘇可欣?增長貢獻,推動業(yè)績持續(xù)穩(wěn)健增長。

    堅定國際化戰(zhàn)略推進  持續(xù)提升全球運營能力

    復星醫(yī)藥依托多年的產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗積淀、高強度創(chuàng)新研發(fā)投入和全球渠道網(wǎng)絡(luò)建設(shè),已具備行業(yè)領(lǐng)先的全球雙向許可能力,助力實現(xiàn)自研產(chǎn)品和合作創(chuàng)新產(chǎn)品的價值最大化。報告期內(nèi),復星醫(yī)藥在中國大陸以外地區(qū)和其他國家收入139.38億元,占營業(yè)收入比重達31.71%。

    2022年,復星醫(yī)藥與安進控股子公司就歐泰樂?(阿普米司特片)和Parsabiv(依特卡肽)2款創(chuàng)新藥物在中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū))的獨家商業(yè)化授權(quán)許可達成合作,進一步豐富復星醫(yī)藥在非腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品布局;控股子公司復宏漢霖先后與 Getz Pharma 、Eurofarma、Abbott、Organon等全球領(lǐng)先企業(yè)達成多款產(chǎn)品許可協(xié)議,借助國際領(lǐng)先的合作伙伴覆蓋增量市場。此外,控股子公司 Gland Pharma擬出資不超過2.1億歐元收購歐洲 CDMO公司 Cenexi,戰(zhàn)略布局歐洲市場 CDMO業(yè)務(wù),構(gòu)建歐洲本土化制造能力。

    復星醫(yī)藥以美國為海外市場突破口,積極推進仿制藥與漢斯狀?(斯魯利單抗注射液)的上市,持續(xù)提升美國市場商業(yè)化能力;同時,Tridem Pharma和Gland Pharma已分別在非洲、印度建立自營銷售隊伍,未來將進一步加大產(chǎn)品在其他新興市場的推廣與銷售。

    持續(xù)創(chuàng)新普惠大眾積極踐行社會責任

    創(chuàng)新是復星醫(yī)藥可持續(xù)發(fā)展最重要的責任。多年來,復星醫(yī)藥堅持創(chuàng)新,多個創(chuàng)新成果不斷落地,并有多款創(chuàng)新藥物及新適應(yīng)癥被納入最新版國家醫(yī)保藥品目錄,進一步提升了創(chuàng)新藥物的可及性、可負擔性,惠及更多中國患者。

    同時,復星醫(yī)藥還充分發(fā)揮自身優(yōu)勢,大力推動發(fā)展中國家以及欠發(fā)達地區(qū)的基礎(chǔ)醫(yī)療衛(wèi)生體系建設(shè),助力解決藥物可及性問題。2022年,復星醫(yī)藥控股子公司獲得MPP許可生產(chǎn)并能夠向全球約定區(qū)域的中低收入國家供應(yīng)兩款高質(zhì)量、可負擔的新冠口服藥;截至2022年底,復星醫(yī)藥自主研發(fā)的抗瘧創(chuàng)新藥Artesun?(注射用青蒿琥酯)救治了全球超5,600萬重癥瘧疾患者。

    憑借在ESG管理、社會責任等可持續(xù)發(fā)展領(lǐng)域的卓越表現(xiàn),復星醫(yī)藥屢獲殊榮。2022年,在國際權(quán)威指數(shù)機構(gòu)明晟(MSCI)公布的ESG評級中,復星醫(yī)藥評級上調(diào)至A 。復星醫(yī)藥連續(xù)15年發(fā)布企業(yè)社會責任報告,向利益相關(guān)方展現(xiàn)公司在社會責任領(lǐng)域的實踐和成果,中國企業(yè)社會責任報告評級專家委員會評級小組專家認為復星醫(yī)藥企業(yè)社會責任報告是一份卓越的企業(yè)社會責任報告,并授予五星級評價。

    展望未來,復星醫(yī)藥董事長吳以芳表示,復星醫(yī)藥將堅持以促進人類健康為使命,在“4IN”(創(chuàng)新Innovation、國際化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration)戰(zhàn)略的指導下,秉承“持續(xù)創(chuàng)新、樂享健康”的經(jīng)營理念,以廣闊的中國醫(yī)藥市場、歐美主流市場及部分新興市場的快速增長為動力,堅持“創(chuàng)新轉(zhuǎn)型、整合運營、穩(wěn)健增長”的發(fā)展戰(zhàn)略以及為股東創(chuàng)造價值的信念,不斷加強自主研發(fā)與外部合作,豐富產(chǎn)品管線,強化全球化布局,提升運營效率。在追求公司可持續(xù)發(fā)展的過程中,為助力建設(shè)健康中國和增進世界人民健康福祉做出更大貢獻。

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