8月10日-14日，第十六屆西普會——中國健康產業(國際)生態大會在海南博鰲舉行，本屆大會以“二元協同重塑產業——開啟個人健康主體責任新時代”為主題。

在8月10日舉行的2023西普會·醫藥創新生態大會中，復星醫藥董事長吳以芳，美迪西生物醫藥首席執行官陳春麟，宜明昂科創始人、董事長田文志，亞盛醫藥董事長兼CEO楊大俊，與主持人國家重大人才工程創業導師曹進，就“健康中國戰略下，如何構建醫藥創新生態”進行了巔峰對話。

創新驅動高質量發展 行穩致遠聚焦核心領域

創新，是推動醫藥產業高質量發展的核心任務。種種跡象表明，我國健康產業的發展已進入快車道，未來占GDP的比重有望快速提升，而以生物藥、專利藥、中藥為代表的創新驅動，將是引領產業這一輪高質量發展的重要抓手。據中康產業研究院預測，生物藥將以14.1%的復合增長，成為帶動行業發展的主要驅動力，在2030年達到9647億元規模，占醫藥市場33%的份額。

近年來，受疫情影響，不論是全球宏觀經濟，還是中國資本市場都面臨著不小的壓力，加之國家藥品價格談判下的企業盈利壓力及行業內卷等多重影響下，外界普遍認為，中國醫藥行業現在處于一個調整期。

復星醫藥董事長吳以芳表示，“當行業處于這樣一個轉型變革調整階段，我認為‘穩健’十分重要，用理性的思維來確保公司的可持續發展。因為任何企業的資源都是有限，能力也是有限的，所以我們要量力而行，確保穩健。其次，需要把資源聚焦在價值產出最大的地方，強調在各自業務層面上做到數一數二。主動優化管線，將資源進行集中。請專業的人做專業的事，就像我們復星醫藥，不管是做抗體還是做CAR-T，都爭取要做到行業領先。”

2022年初，復星醫藥(股票代碼：600196.SH;02196.HK)加速核心制藥業務的升級，分設為創新藥事業部、成熟產品及制造事業部和疫苗事業部，強化業務分線聚焦，并加速研發、生產及營銷三大體系的整合和運營效率的提升，促進業績穩健增長。2022年，復星醫藥營業收入和經常性收益繼續保持穩健增長，實現營業收入439.52億元，同比增長12.66%，包括“漢利康”“漢曲優”“復必泰”“捷倍安”“蘇可欣”“漢斯狀”等在內的新品和次新品收入在制藥業務收入中占比超30%，收入結構持續優化，實現歸母扣非凈利潤38.73億元，同比增長18.17%。

打造高維能力，實現“二元協同”

從整個醫療市場發展趨勢看，部分業內人士認為，在嚴肅醫療和消費醫療二元協同、重塑產業的過程中，產業的結構、模式、鏈路等都將發生根本性轉變，將逐步構建起以患者價值為圓心，治療與預防、疾病診斷與健康管理的全程閉環，來實現全生命周期的健康管理。

吳以芳表示，“二元協同甚至多元協同，實質上是企業高維能力的打造，尤其在行業變革轉型的時候，高維能力是抓住戰略機遇的非常關鍵的核心競爭力。從復星醫藥角度，我們一直思考哪些是必備的核心能力，同時應具備的多元能力有哪些。”

作為一家創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，聚焦腫瘤(實體瘤、血液瘤)、免疫、中樞神經、慢病(肝病/代謝/腎病)等核心治療領域。通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的開放式、全球化的創新研發體系，持續提升核心研發能力和管線價值。

吳以芳表示，“復星醫藥秉承開放式的創新合作模式，從大學到研究機構再到醫院，擁抱合作，共同發展，才能打造更好的創新生態。合作是多方面的互惠互利，包括合作開發、深度孵化等模式，比如A看中B的管線進行投資，后面B看中了A子公司的孵化項目，進行投資。以開放的心態擁抱合作，彼此尊重，相互坦誠，提升合作效率。”

近年來，復星醫藥持續加大研發投入，2022年公司的研發投入為58.85億元，占營業收入的13.39%。2023年一季度，復星醫藥多款創新產品及適應癥獲批上市，其中，自主研發的首款生物創新藥漢斯狀(斯魯利單抗注射液)新增獲批上市廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)適應癥，標志著漢斯狀成為全球首個獲批用于一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的靶向PD-1單抗藥品，其于歐盟的上市許可申請(MAA)也已獲受理。

與此同時，復星醫藥自主研發及許可引進的多款產品也在2023年一季度陸續進入關鍵臨床及審批階段，包括自主研發的漢斯狀(斯魯利單抗注射液)聯合化療同步放療用于局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)治療的國際多中心III期臨床研究完成美國首例患者給藥。首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥漢曲優(注射用曲妥珠單抗)美國上市許可申請(BLA)獲美國FDA受理，有望成為首個在中國、歐盟、美國獲批的國產生物類似藥，進一步覆蓋歐美主流生物藥市場。自研MEK1/2抑制劑FCN-159片的兩項適應癥分別于今年4月及7月被國家藥監局納入突破性治療藥物程序。用于治療慢性腎臟病血透患者高磷血癥的創新藥鹽酸替納帕諾片獲上市申請受理。創新型肉毒素產品RT002的美容適應癥(改善中度至重度皺眉紋)以及治療適應癥(成人頸部肌張力障)的上市申請均已獲國家藥監局受理。