11月17日-19日，由工業和信息化部、北京市人民政府、國家衛生健康委員會、國務院國有資產監督管理委員會、國家中醫藥管理局、國家藥品監督管理局聯合主辦的“2023中國醫藥工業發展大會”在北京召開。期間，作為大會核心專題論壇之一的第40屆全國醫藥工業信息年會揭曉了備受行業關注的數項權威榜單。復星醫藥憑借持續創新力和綜合競爭力榮登“2022年度中國醫藥工業百強榜”第2位，較上年度躍升2個名次，創新高!

“中國醫藥工業百強企業榜”是中國最具權威性和代表性的醫藥行業評選活動之一，客觀反映了中國醫藥工業經濟運行情況和行業格局演變。該榜單的評選以及排名經過材料初審、專家一審、二審、工信部復審、綜合審定等多輪環節。據了解，2022年百強年營業額“百億”俱樂部企業數量增至30家，相較2021年增加了2家。百強企業在多變的內外部環境中體現出了極強的發展韌性。

作為一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，復星醫藥歷經近30年的發展，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，并通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。制藥是復星醫藥的核心業務，自2009年起布局創新研發，經過十余年的持續投入，復星醫藥打造了開放式、全球化的創新研發體系，推進多個“全球首款”、“中國首個”創新技術和產品的研發和轉化落地。通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的開放創新模式，持續豐富創新產品管線，復星醫藥的創新產品主要覆蓋腫瘤(實體瘤、血液瘤)、自身免疫、中樞神經、慢病(肝病/代謝/腎病)等核心治療領域。

近年來，復星醫藥創新產品結構不斷優化，多款新產品及新適應癥陸續獲批上市，創新產品組合進一步擴容，產品結構持續優化，創新產品收入保持快速增長。截至2022年末，包括“漢斯狀”漢曲優”和“蘇可欣”等在內的新品和次新品收入在制藥業務收入中占比超30%。其中，復星醫藥自主研發的全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗漢斯狀?(斯魯利單抗注射液)已在中國惠及逾40,000名患者。截至2023年第三季度末，漢斯狀?已獲批四項適應癥，分別為：微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)、廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)以及食管鱗狀細胞癌(ESCC)，持續深化漢斯狀?在肺癌、消化道腫瘤等領域的差異化、多維度布局，惠及更多患者。

2023年6月，國內首款CAR-T細胞治療產品奕凱達?(阿基侖賽注射液)于中國境內新增獲批二線適應癥(用于一線免疫化療無效或在一線免疫化療后12個月內復發的成人大B細胞淋巴瘤(r/r LBCL))，將惠及更多中國淋巴瘤患者。截至目前，復星凱特在全國25個省區市建立140多家奕凱達?高標準治療中心，并持續改進生產工藝、提升藥品療效，成功取得藥品安全性優于國際領先水平、完全緩解率超55%的卓越表現，目前該產品已惠及超600位復發/難治性大B細胞淋巴瘤患者。

收入結構持續優化的背后是復星醫藥多年來持續加大的研發投入。2023年前三季度，復星醫藥研發投入共計人民幣42.91億元，同比增長13.67%;其中，研發費用為31.55億元，同比增長10.22%。截至2023年上半年，復星醫藥主要在研創新藥及自研生物類似藥項目超70項。其中共有5個創新藥(適應癥)、10個仿制藥(適應癥)獲批上市;4個創新藥/生物類似藥(適應癥)、34個仿制藥(適應癥)申報上市(NDA);7個創新藥/生物類似藥(適應癥)于中國境內獲批開展臨床試驗(IND)。

創新、升級、合作是百強醫藥企業取得突破性成長的內在發展原因和動能，也彰顯出了我國醫藥產業發展優勢。伴隨著國內醫藥產業跨越式的發展，復星醫藥也即將邁入“而立之年”。未來，復星醫藥將秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式，堅持創新、全球化，在高質量發展中承擔應盡的責任和擔當，為助力中國醫藥產業發展貢獻更多力量。