近日，全球知名咨詢機構Citeline發(fā)布 《2024年醫(yī)藥研發(fā)年度回顧》白皮書(PharmaR&DAnnualReview2024)，并評選出全球TOP25管線規(guī)模的制藥公司，復星醫(yī)藥連續(xù)第三年入選，位列第17位，較上年度躍升7個名次。

白皮書顯示，2023年，全球新藥研發(fā)管線規(guī)模再創(chuàng)新高，中國正不斷鞏固其世界第二大新藥研發(fā)的市場地位，中美藥企的創(chuàng)新管線規(guī)模數(shù)量差距正在不斷縮小。復星醫(yī)藥作為一家創(chuàng)新驅動的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團，成立30年來，始終堅持以創(chuàng)新作為企業(yè)發(fā)展的核心驅動力，通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進、深度孵化的開放式、全球化創(chuàng)新模式，持續(xù)豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線。

截至2023年末，復星醫(yī)藥主要在研創(chuàng)新藥、生物類似藥項目超過70項(按適應癥計算)。核心治療領域聚焦腫瘤(實體瘤、血液瘤)、自身免疫、中樞神經(jīng)、慢病(肝病/代謝/腎病)等，并重點布局小分子、抗體/ADC、RNA和細胞療法四大核心技術平臺，打造開放式、全球化的創(chuàng)新研發(fā)體系，并積極探索腫瘤疫苗、AI藥物研發(fā)等前沿技術的布局，持續(xù)提升核心研發(fā)能力和管線價值，以推動更多FIC(First-in-class，即同類首創(chuàng))與BIC(Best-in-class，即同類最佳)產(chǎn)品的研發(fā)及商業(yè)化。

2023年，復星醫(yī)藥6個創(chuàng)新藥的8項適應癥、29個仿制藥品種(包括進口注冊，但不包括GlandPharma獲得美國FDA批準上市的13個仿制藥制劑)獲批上市;5個創(chuàng)新藥/生物類似藥共7項適應癥、64個仿制藥品種(包括進口注冊，但不包括GlandPharma的海外申報項目)申報上市;此外，獲臨床試驗批準的創(chuàng)新藥/生物類似藥項目共20項(按適應癥計算)。制藥板塊專利申請達206項，其中包括美國專利申請5項、PCT申請11項;獲得發(fā)明專利授權74項。 龔思軒